salut, eu am o intrebare…nu e legata de nici o afectiune a corpului, ci despre facultatea de medicina. Din anumite surse am auzit ca tu ai dat la TM si apoi te-ai mutat la CJ, pt ca ce din “tm nu mai aveau ce sa te invete”.
Eu vreau sa dau in tm, si am fost sfatuita sa te intreb daca si acuma ai aceasi parere despre TM, adica avantajele in CJ sunt mult mai mari, sau se poate totusi sa dau la tm nu la cj, si sa nu fac prin asta o greseala.. daca ai timp/dispozitie sa imi raspunzi, as aprecia
Eu am ales sa ma transfer din TM in CJ din 2 motive majore:
- are al 2-lea an consecutiv cand clujenii erau inaintea bucurestenilor (deci primii pe tara) in “reusita” la rezidentiat, ori pe mine asta ma interesa, nu reusita in timpul facultatii
- CJ este axat pe sistem modular incepand cu anu 3 de facultate, fapt ce iti permite sa “aprofundezi” mai bine fiecare specialitate.
Dupa ce m-am mutat la CJ…am vazut ca marea diferenta intre CJ si TM (pe langa ce stiam din start) e faptul ca in CJ studentii urmaresc BURSA, note mari, iar in TM majoritatea studentilor urmaresc CINCIUL, nota de trecere…In cei 2 ani de TM am stat in camera la camin cu un student f bun (l-am prins anul lui 5 si 6), dar care sa plangea de fiecare data cand venea de pe stagiile practice ca “iara au frecat menta”, ca nimeni nu-i baga in seama prin spital sa le arate ceva…Nu zic ca avea dreptate sau ca daca termini la TM ai sanse mai mici pt o nota mai mare la rezidentiat (am avut o fosta colega din TM care a luat o nota la rezi F F BUNA, cred ca printre primii 20), dar majoritatea TM erau mult in urma ei. Mie mi-a placut f mult sistemul modular ca mod de pregatire practica in medicina. Efectiv intrai intr-o clinica pentru 2-3 luni, dimineata de la 8 la 11-12 faceam stagiu practic iar apoi curs, zilnic, fara interpunerea altor specialitati…
mersi foarte mult, acum am o perspectiva mult mai clara asupra celor doua facultati, iar pentru ca eu oricum nu planuiesc sa stau mai mult de un an doi in ro. , vreau neaparat bursa dincolo, s-ar putea sa merg in tm.. dar, mersi inca odata!:) succes in cariera ta medicala!
29 Mar 08 at 3:50 pm
Monica says:
Buna ziua!Am câteva intrebări(deşi s-ar putea să ţină de competenţa unui ginecolog…)Am pierdut anul trecut o sarcină(aprox 5 săpt.)în urma unui avort(am avut o hemoragie şi deşi am făcut tratament 2 săpt cu gravibinom şi utrogestan nu a rezistat).Mi s-a spus tot atunci că am uter retrovers.Intrebarea:mai pot rămâne însărcinată?(am 36 de ani şi un băiat de 7 ani)Nu e prea târziu(ca vârstă)pentru a avea un copil sănătos?Poziţia uterului influenţează negativ?
1 Apr 08 at 7:16 am
Monica says:
Am citit articolul despre obezitatea la copii,este interesant şi din păcate,reprezintă una din problemele actuale.O întrebare:ce greutate ar trebui să aibă copilul meu de 7 ani si aprox. 8 luni la 1.25m înălţime?(nouă ni se pare grăsuţ- are 29 kg.-menţionez că în timpul săptămânii nu face mişcare decât până la şcoală şi înapoi-aprox 15 minute mers pe jos (dus şi tot la fel la întors)şi scările de urcat(2 etaje la şcoală şi 4 acasă).
Draga doamna Monica bine v-am regasit pe site!In primul rand vreau sa va spun ca i-am calculat copilului dumneavoastra in functie de datele care mi le-ati dat cate kcal pe zi ar trebui sa consume: maxim 900 de kilocalorii pe zi.Greutatea normala care ar trebui sa o aiba copilulul dumneavoastra ar fi aproximativ intre 23 si 25 de kilograme,am calculat greutatea in functie de inaltime.La varsta lui e momentul sa inceapa sa faca sport,nu ma refer la cel de performanta macar de 2 3 ori pe saptamana.Miscarea care o face de la scoala si pana acasa nu e suficienta.
1 Apr 08 at 5:50 pm
Monica says:
Multumesc pentru informatii.Deci, clar a depasit greutatea normala!Voi incerca sa impun un regim alimentar care sa nu depaseasca 900 kcal/zi si vedem cu sportul……Lucram pana seara si e greu cu dusul si adusul.
Multumesc mult!
Domnule Doctor, ne spuneti va rog prin ce modalitate se calculeaza greutatea normala si valorile nutritive necesare pe zi?
24 Apr 08 at 12:04 pm
ana says:
buna ..am o prietena care are fisura anala de aproximativ 6 ani si acum se simte foarte rau …tot timpu knd merge la baie face cu mult sange si cheaguri,dupa ce vine de la baie nu poate sa stea pe scaun si nici pe pat ceva timp si se simte foarte rau,se plange de dureri mari de burta si spate in momentu in care e la baie…e grav?ce complicatii pot aparea?…operatia care trebuie sa o faca e grea?dak face operatia si ea e tot constipata poate sa se faca iar fisura?…multumesc pt tot…aveti un site super:)…
26 Apr 08 at 9:45 am
isabela says:
Baietelul meu de aproape 9 luni nu a dormit niciodata mai mult de 1.5-2 ore legate, indiferent de cat l-am plimbat ziua, de cat de bine a mancat ziua si apoi seara, de baita, de cat s-a obosit ziua, etc.
Se trezeste noatea si ii dau san, lapte praf si o data pe noapte accepta si ceai. Nu accepta ceai de mai multe ori, se trezeste de-a binelea si plange si incepe joaca, deci stam treji cal putin o ora, pana cand adoarme si se trezeste iar la 30 min. Asta in caz ca bea ceai.
Daca ii dau san sau cam 100 ml lapte praf, mananca intr-o stare de semi-trezire si adorme repede la loc pentru 1.5 ore. Deci am ales sa ii dau sa manance ca sa pot dormi si eu ceva in timpul noptii.
Din cauza asta refer sa doarma cu mine in pat, ca in cele 6-7 treziri pe noapte sa percutez rapid cu sanul sau bibeonul si sa motai si eu.
E foarte energic si activ ziua, nici nu se vede ca doarme in reprize scurte.
Ma deranjeaza pe mine insa, ca sunt nauca de cap de atatea luni de somn pe apucatelea.
Medicul meu e familie imi zice ca e ok, ca asa sunt unii copii, cu un regim mai special de odihna.
Sa ma resemnez ca va dormi asa pana la 1.5-2 ani sau am vreo solutie lla care nu s-a gandit medicul meu de familie si nici o alta medic pediatru la care am fost la consultatie?
Ca nu accept ieea Luminalului sau altor medicamente de inducere a somnului.
Multumesc.
26 Aug 08 at 2:48 pm
lidia says:
am aflat de la o prietena ca de la 1noiembrie sa dat legea la 3 ani de cresterea copilului eu stiam ca de la 1 ianuarie 2009 daca stiti cumva mas bucura daca miati raspun
1 Sep 08 at 8:58 pm
Iulia says:
Buna seara !
Sunt tare nelinistita. Fiul meu , are un an si opt luni, a fost diagnosticat cu microcefalie. Redau mai jos continutul scrisorii medicale de la medicul curant :”In urma investigatiilor fectuate se constat ca sugarul, cu greutate actuala de 10000g, lungime 82 cm, perimetru cranian 46 cm prezinta stare generala buna, tegumente curate, palide, dezvoltare staturoponderala multumitoare ( greutate pa percentila 3-10 si talie sub percentila 10-25), microcefalie in observatie ( perimetru cranian sub percentila 3 ), achizitii motorii la varsta”. Imi fac mari probleme cu privire la acest diagnostic. N-am avut probleme la nastere,a avut scor Apgar 10 si totusi… Ce e de facut in acest caz ? Ce ma sfatuiti ?
1 Feb 09 at 12:00 pm
mija mihaela says:
SI NOI AVEM PROBELE ME SOMNICUL DE NOAPTE…AVEM 7 LUNI SI 2 ZILE SI INCA DE LA 3 LUNI ELIZA NU PREA DOARME NOAPTEA…PANA LA 5 LUNI MANCA DE DOUA ORI PE NOAPTE CATE 100 ML LAPTIC HUMANA…DUPA 5 LUNI LA MASA DE SEARA AM ADAUCAT IN 120 ML LATE SI 2 LINGURITE DE PRAF DE MULTI CEREALE…CU SPERANTA CA II VA TINE DE FOAME TOATA NOAPTEA…A INCEPUT USOR USOR SA MANANCE DOAR O DATA NOAPTEA DAR CE SA NE FACEM CU MISCARILE SI FOIREA DE TOATA NOAPTEA…ADOARME PE LA 22 SI DUPA O REPRIZA DE SOMN PROFUND DE 45 MIN INCEPE SA SE MISTE DE PE O PARTE PE ALTA PANA ADOARME SI DUPA 30 MIN TOT ASA PANA DIMINEATA LA 8 CAND SE TREZESTE DEFINITIV…ESTE UN BEBE FFF ENERGIC TOATA ZIUA SI FFF VESEL..ZIUA PAPAM LA INTERVALE DE 3- 4 ORE…MANCARICA CU FEL SI FEL DE LEGUME,120 ML LAPTE CU CEREALE,MAR,PARA,BANANA,PIERSICA TOATE CU BISCUITI,SUPITYE DIN PIEPT DE PUI IAURTEL SI TOATE LEGUMELE…VA ROG DIN SUFLET CINE CITESTE AICI SA-MI SPUNA SI MIE CE POT FACE CU SOMNICUL DE SEARA CA MA TERMINA USOR USOR…NU AM MAI DORMIT O NOAPTE INTREAGA DE 7 LUNI…VA MULTUMESC DI SUFLET
8 Feb 09 at 12:11 pm
capataru florina says:
Avem si noi o problema ,am un bebelus de 7 luni si 29 de zile de ceva timp este constipat bea suc de mar,para,portocala,mandarina dar nu mereu nu pentrca nu ias da eu ci pentru faptul ca pur si simplu nu-l vrea.Precizez ca lapticul pe care il papa este nan 2,iar in afara de suculete mai papa supita,iaurtel si bea apita si ceiuc. Va multumesc !
Domnule Doctor, va supun atentiei un fragment dintr-un studiu realizat de catre niste cercetatori Rusi, as dori sa-mi spuneti parerea Dumneavoastra referitor la ce se scrie in acel fragment de studiu,Multumiri anticipate, Silviu.
“3. FACTORII DE TRANSFER DERIVATI DIN COLOSTRU O NOUA GENERATIE DE AGENTI IMUNOLOGICI
Descoperirea factorilor de transfer de catre H.S. Lawrence in 1949 a marcat inceputul unei noi ere in dezvoltarea imunologiei (32, 33, 54). El a stabilit ca imunitatea poate fi transferata de la o persoana la alta prin introducerea unui extract de leucocit continad niste molecule numite factori de transfer. Proprietatile minunate ale acestor molecule cu semnal imunoactiv numite factori de transfer sunt capabile de o adevarata revolutionare a medicinei.
Conform celor spuse de Kirkpatrick et. al, (46) factorii de transfer sunt peptide formate din 44 de aminoacizi. Spre deosebire de anticorpi, care au o masa moleculara mare, moleculele factorilor de transfer reprezinta o mica parte din masa anticorpilor, moleculele cantaresc mai putin de 10.000 daltoni (o masa egala cu 1/12 din masa atomului de carbon 12). Conform unor autori limitele sunt cuprinse intre 3500 si 5000 daltoni. Mai tarziu s-a descoperit ca factorii de transfer nu sunt specifici intre specii, dar au o eficacitate conforma cu specia biologica a donatorului. De aceea, sursa poate proveni de la diferite mamifere, de exemplu pot transfera imunitatea oamenilor chiar daca provin de la diferite specii de mamifere. Potrivit datelor existente factorii de transfer exercita o multitudine de influente asupra sistemului imunitar, regland functiile suprimatorilor-T(T-suppressors), distrugatorilor-T(T-killers) si macrofagilor. Transfer FactorTM (TF) (produs de 4Life Research, USA) este un produs hipoalergenic, fara caseina (proteina din lapte), lactoglobuline si alte proteine mari, dar care contine fractii de cytokine intacte identice cu cytokinele leukocyte. Academicianul A.A. Vorobiev de la Academia Rusa de Stiinte Medicale, subliniaza ca spre deosebire de alti imunomodulatori, Transfer Factor are un spectru larg de activitate, este sigur, se administreaza oral, nu are contraindicatii sau efecte secundare si isi dovedeste eficacitatea atat la adulti cat si la copii. Fiind imunocorectori cu capacitate de adaptare, factorii de transfer induc, modereaza si/sau normalizeaza raspunsul imunitar. In functie de felul dereglarii fie stimuleaza imunitatea scazuta, fie o normalizeaza sau creste reactiile imune de protectie, astfel prevenind izbucnirea proceselor patologice. Aceste efecte apar datorita faptului ca Transfer FactorTM are trei fractii principale fiecare denumindu-se dupa efectul ei principal asupra sistemului imunitar: inductor, antigen specific si factori de transfer suprimatori. Inductorii asigura promptitudinea generala a sistemului imunitar cu scopul apararii impotriva invadatorilor externi. Factorii de transfer cu antigen specific reprezinta o categorie de anumiti antigeni si cytokine care ajuta sistemul imunitar sa recunoasca multe microorganisme si antigeni in formare. Suprimatorii ajuta sistemul imunitar sa nu-si concentreze intreaga atentie si putere asupra unor infectii deja “rezolvate” si in acelasi timp sa ignore alte amenintari. Suprimatorii de asemenea regleaza intensitatea raspunsul imunitar, astfel prevenind reactii autoimune. Cytokinele care fac parte din Transfer FactorTM, regleaza functionarea celulelor suprimatorilor, ajuta la mentinerea unei reactii imune corespunzatoare si gradul de activare procesuala, de exemplu, reactiile corpului pot deveni anticipabile si controlabile. Antigenii din componenta Transfer FactorTM sau dovedit a scurta perioada de dinainte de producerea anticorpilor prin cresterea procesului de prezentare a antigenilor celulelor imunocomponente. Ca o regula, persistenta unei infectii cronice apare ca urmare a unor functii inadecvate digestive si fagocite a macrofagelor; astfel se prelungeste perioada de prezentare a antigenilor straini limfocitelor-T si asigurarea producerii de anticorpi. Varietatea mecanismelor si actiunilor TF, originea lor naturala si lipsa contraindicatiilor au largit sfera aplicatiilor lor. Componentii specifici de antigen ai TF influenteaza activitatea macrofagelor si limfocitelor-T citotoxice, astfel ajutand sistemul imunitar sa recunoasca anumite microorganisme si antigeni. Deoarece etapele recunoasterii antigenilor si prezentarii celulelor producatoare de anticorpi sunt devansate (sarite,depasite), apare de asemenea o crestere a productiei de anticorpi specifici prin aducerea in reactie a sintezei de anticorpi care sa detina un fel de “matrita” a unui factor specific antigen.
Un aspect foate important ale efectelor factorilor de transfer este activarea nespecifica a reactilor macrofage care contribuie la completarea reactiei fagocitoze, recunoasterea oricarui antigen de catre macrofage si prezentarea lor celulelor imunocomponente. Un proces similar este realizat regulat de macrofagele localizate in zonele Peyer din intestine. Astfel se regleaza un nivel stabil de anticorpi defensivi naturali si rata producerii anticorpilor specifici impotriva anumitor micro-organisme patogene care intra in corp prin tractul gastro intestinal.Natura a impartit cele mai prompte si eficace mijloace de protectie infantila prin transmiterea factorilor detransfer de la mama la copil. In timpul primelor ore si zile ale vietii intra in corpul noului nascut prin intermediul colostrului, informatii gata procesate despre anticorpii imunoglobulini si mediul incojurator care furnizeaza protectie nu numai ca un prim ajutor la intalnirea cu infectiile patogene, dar de asemenea invata macrofagele intestinale si limfocitele din zonele Peyer sa recunoasca cu rapiditate antigenii straini si sa puna in functie mecanismele imune de protectie. Interesul stiintific asupra factorilor de transfer este accentuat de faptul ca de cand au fost descoperiti au fost cheltuiti peste 50 milioane $ pentru cercetare, au fost publicate peste 3000 de pagini stiintifice si s-au tinut 11 conferinte internationale. In ciuda acestora, studiul aspectelor structurale si mecanismele efectelor factorilor de transfer inca mai pun probleme oamenilor de stiinta care se ocupa cu acest domeniu(46).Factorii de aparare imunitara participa intr-un anumit grad la dezvoltarea aproapei fiecarei conditii patologice. Tratamentele eficiente a multor infectii, bolilor alergice si autoimune depind de folosirea in timp a medicamentelor imunocorectoare. Felul cum un anume sistem imunitar raspunde la factorii distrugatori si la mediul in care apare si se dezvolta un proces patologic este de o importanta deosebita. Ar trebui subliniat faptul ca de la descoperirea factorilor de transfer cu mai mult de 50 de ani in urma, ei au devenit unul din mijloacele cele mai eficiente de intarire a rezistentei corpului fata de diferiti factori distrugatori. Efectele lor imunocorectoare demonstrate in multe infectii si boli somatice au fost studiate si prezentate de oameni de stiinta din diferite tari. Spectrul larg al efectelor clinice ale factorilor de transfer, care au fost prezentate la cel de al 11-lea Simpozion International (dedicat factorilor de transfer), au incurajat doctorii sa le recomande pacientilor de diferite varste de la copii mici la oameni in varsta care au fost tratati intensiv in diferite unitati medicale. Eficacitatea folosirii pe cale orala a preparatelor cu factori de transfer au fost de asemenea prezentate. Datorita eficacitatii mari de care dispun, TF pot fi folositi in combinatie cu alti imunomodulatori si adaptogeni. Folosirea TF in combinatie cu astfel de adaptogeni cum ar fi tactivinul, thymogenul, imunalul mielopidul si altele vor ajuta la directionarea efectului lor imunomodulator alaturi de producerea de cytokine si anticorpi. Datele stiintifice comparative obtinute prin investigatiile din laboratoare confirma efectul de stimulare asupra celuleor NK (celule naturale care omoara prin ele insele) de catre factorii de transfer TF si TF Plus. S-a stabilit ca TF este mult mai activ decat alti multi imunomodulatori deoarece TF creste activitatea NK cu pana la 283% iar TF Plus cu pana la 437% (32,46).
Studii in vitro facute de M.V. Kisielevsky si E.O.Khalturina de la Centrul Rus de Cercetari al Cancerului a demnostrat ca TF si TF Plus stimuleaza activitatea antitumorala si citotoxica a celulelor mononucleare din sange de la donatorii sanatosi. Cel mai mare efect a fost inregistrat cand timp de 48 de ore s-au urmarit in incubator activitatea celulelor monocelulare cu produse in diferite concentratii. Inregistrarea s-a facut pe o scala de la .01 la 0.0001 mg/ml. Aceste produse, care contin amestecuri de factori de transfer proveniti din 2 surse, colostrul bovin si galbenusul de ou de gaina au avut efectul cel mai mare intr-o proportie de 70:30 si 50:50 (bovine:ou). Incubarea acestor produse impreuna cu impreuna cu celulele mononucleare duc la o crestere media a citotoxicitatii celulelor mononucleare de la un minim de 18% la 80-99% cu anumite mostre de depasire a efectelor stimulatoare citotoxice a interleukin-2. “
10 Feb 10 at 7:23 pm
anca says:
buna am si eu o intrebare am un bebelus de 2saptamaini si la un ochisor sa unflat ploapa este rosie si curge un lichid alb galbui precum ar coace atunci cind deschide ochisoru.stiti cum se poate trata si dak afecteaza vederea?.va multumesc
Mi-ar place sa citesc un articol despre E-coli.
salut, eu am o intrebare…nu e legata de nici o afectiune a corpului, ci despre facultatea de medicina. Din anumite surse am auzit ca tu ai dat la TM si apoi te-ai mutat la CJ, pt ca ce din “tm nu mai aveau ce sa te invete”.
Eu vreau sa dau in tm, si am fost sfatuita sa te intreb daca si acuma ai aceasi parere despre TM, adica avantajele in CJ sunt mult mai mari, sau se poate totusi sa dau la tm nu la cj, si sa nu fac prin asta o greseala.. daca ai timp/dispozitie sa imi raspunzi, as aprecia
Eu am ales sa ma transfer din TM in CJ din 2 motive majore:
- are al 2-lea an consecutiv cand clujenii erau inaintea bucurestenilor (deci primii pe tara) in “reusita” la rezidentiat, ori pe mine asta ma interesa, nu reusita in timpul facultatii
- CJ este axat pe sistem modular incepand cu anu 3 de facultate, fapt ce iti permite sa “aprofundezi” mai bine fiecare specialitate.
Dupa ce m-am mutat la CJ…am vazut ca marea diferenta intre CJ si TM (pe langa ce stiam din start) e faptul ca in CJ studentii urmaresc BURSA, note mari, iar in TM majoritatea studentilor urmaresc CINCIUL, nota de trecere…In cei 2 ani de TM am stat in camera la camin cu un student f bun (l-am prins anul lui 5 si 6), dar care sa plangea de fiecare data cand venea de pe stagiile practice ca “iara au frecat menta”, ca nimeni nu-i baga in seama prin spital sa le arate ceva…Nu zic ca avea dreptate sau ca daca termini la TM ai sanse mai mici pt o nota mai mare la rezidentiat (am avut o fosta colega din TM care a luat o nota la rezi F F BUNA, cred ca printre primii 20), dar majoritatea TM erau mult in urma ei. Mie mi-a placut f mult sistemul modular ca mod de pregatire practica in medicina. Efectiv intrai intr-o clinica pentru 2-3 luni, dimineata de la 8 la 11-12 faceam stagiu practic iar apoi curs, zilnic, fara interpunerea altor specialitati…
mersi foarte mult, acum am o perspectiva mult mai clara asupra celor doua facultati, iar pentru ca eu oricum nu planuiesc sa stau mai mult de un an doi in ro. , vreau neaparat bursa dincolo, s-ar putea sa merg in tm.. dar, mersi inca odata!:) succes in cariera ta medicala!
Buna ziua!Am câteva intrebări(deşi s-ar putea să ţină de competenţa unui ginecolog…)Am pierdut anul trecut o sarcină(aprox 5 săpt.)în urma unui avort(am avut o hemoragie şi deşi am făcut tratament 2 săpt cu gravibinom şi utrogestan nu a rezistat).Mi s-a spus tot atunci că am uter retrovers.Intrebarea:mai pot rămâne însărcinată?(am 36 de ani şi un băiat de 7 ani)Nu e prea târziu(ca vârstă)pentru a avea un copil sănătos?Poziţia uterului influenţează negativ?
Am citit articolul despre obezitatea la copii,este interesant şi din păcate,reprezintă una din problemele actuale.O întrebare:ce greutate ar trebui să aibă copilul meu de 7 ani si aprox. 8 luni la 1.25m înălţime?(nouă ni se pare grăsuţ- are 29 kg.-menţionez că în timpul săptămânii nu face mişcare decât până la şcoală şi înapoi-aprox 15 minute mers pe jos (dus şi tot la fel la întors)şi scările de urcat(2 etaje la şcoală şi 4 acasă).
Draga doamna Monica bine v-am regasit pe site!In primul rand vreau sa va spun ca i-am calculat copilului dumneavoastra in functie de datele care mi le-ati dat cate kcal pe zi ar trebui sa consume: maxim 900 de kilocalorii pe zi.Greutatea normala care ar trebui sa o aiba copilulul dumneavoastra ar fi aproximativ intre 23 si 25 de kilograme,am calculat greutatea in functie de inaltime.La varsta lui e momentul sa inceapa sa faca sport,nu ma refer la cel de performanta macar de 2 3 ori pe saptamana.Miscarea care o face de la scoala si pana acasa nu e suficienta.
Multumesc pentru informatii.Deci, clar a depasit greutatea normala!Voi incerca sa impun un regim alimentar care sa nu depaseasca 900 kcal/zi si vedem cu sportul……Lucram pana seara si e greu cu dusul si adusul.
Multumesc mult!
Domnule Doctor, ne spuneti va rog prin ce modalitate se calculeaza greutatea normala si valorile nutritive necesare pe zi?
buna ..am o prietena care are fisura anala de aproximativ 6 ani si acum se simte foarte rau …tot timpu knd merge la baie face cu mult sange si cheaguri,dupa ce vine de la baie nu poate sa stea pe scaun si nici pe pat ceva timp si se simte foarte rau,se plange de dureri mari de burta si spate in momentu in care e la baie…e grav?ce complicatii pot aparea?…operatia care trebuie sa o faca e grea?dak face operatia si ea e tot constipata poate sa se faca iar fisura?…multumesc pt tot…aveti un site super:)…
Baietelul meu de aproape 9 luni nu a dormit niciodata mai mult de 1.5-2 ore legate, indiferent de cat l-am plimbat ziua, de cat de bine a mancat ziua si apoi seara, de baita, de cat s-a obosit ziua, etc.
Se trezeste noatea si ii dau san, lapte praf si o data pe noapte accepta si ceai. Nu accepta ceai de mai multe ori, se trezeste de-a binelea si plange si incepe joaca, deci stam treji cal putin o ora, pana cand adoarme si se trezeste iar la 30 min. Asta in caz ca bea ceai.
Daca ii dau san sau cam 100 ml lapte praf, mananca intr-o stare de semi-trezire si adorme repede la loc pentru 1.5 ore. Deci am ales sa ii dau sa manance ca sa pot dormi si eu ceva in timpul noptii.
Din cauza asta refer sa doarma cu mine in pat, ca in cele 6-7 treziri pe noapte sa percutez rapid cu sanul sau bibeonul si sa motai si eu.
E foarte energic si activ ziua, nici nu se vede ca doarme in reprize scurte.
Ma deranjeaza pe mine insa, ca sunt nauca de cap de atatea luni de somn pe apucatelea.
Medicul meu e familie imi zice ca e ok, ca asa sunt unii copii, cu un regim mai special de odihna.
Sa ma resemnez ca va dormi asa pana la 1.5-2 ani sau am vreo solutie lla care nu s-a gandit medicul meu de familie si nici o alta medic pediatru la care am fost la consultatie?
Ca nu accept ieea Luminalului sau altor medicamente de inducere a somnului.
Multumesc.
am aflat de la o prietena ca de la 1noiembrie sa dat legea la 3 ani de cresterea copilului eu stiam ca de la 1 ianuarie 2009 daca stiti cumva mas bucura daca miati raspun
Buna seara !
Sunt tare nelinistita. Fiul meu , are un an si opt luni, a fost diagnosticat cu microcefalie. Redau mai jos continutul scrisorii medicale de la medicul curant :”In urma investigatiilor fectuate se constat ca sugarul, cu greutate actuala de 10000g, lungime 82 cm, perimetru cranian 46 cm prezinta stare generala buna, tegumente curate, palide, dezvoltare staturoponderala multumitoare ( greutate pa percentila 3-10 si talie sub percentila 10-25), microcefalie in observatie ( perimetru cranian sub percentila 3 ), achizitii motorii la varsta”. Imi fac mari probleme cu privire la acest diagnostic. N-am avut probleme la nastere,a avut scor Apgar 10 si totusi… Ce e de facut in acest caz ? Ce ma sfatuiti ?
SI NOI AVEM PROBELE ME SOMNICUL DE NOAPTE…AVEM 7 LUNI SI 2 ZILE SI INCA DE LA 3 LUNI ELIZA NU PREA DOARME NOAPTEA…PANA LA 5 LUNI MANCA DE DOUA ORI PE NOAPTE CATE 100 ML LAPTIC HUMANA…DUPA 5 LUNI LA MASA DE SEARA AM ADAUCAT IN 120 ML LATE SI 2 LINGURITE DE PRAF DE MULTI CEREALE…CU SPERANTA CA II VA TINE DE FOAME TOATA NOAPTEA…A INCEPUT USOR USOR SA MANANCE DOAR O DATA NOAPTEA DAR CE SA NE FACEM CU MISCARILE SI FOIREA DE TOATA NOAPTEA…ADOARME PE LA 22 SI DUPA O REPRIZA DE SOMN PROFUND DE 45 MIN INCEPE SA SE MISTE DE PE O PARTE PE ALTA PANA ADOARME SI DUPA 30 MIN TOT ASA PANA DIMINEATA LA 8 CAND SE TREZESTE DEFINITIV…ESTE UN BEBE FFF ENERGIC TOATA ZIUA SI FFF VESEL..ZIUA PAPAM LA INTERVALE DE 3- 4 ORE…MANCARICA CU FEL SI FEL DE LEGUME,120 ML LAPTE CU CEREALE,MAR,PARA,BANANA,PIERSICA TOATE CU BISCUITI,SUPITYE DIN PIEPT DE PUI IAURTEL SI TOATE LEGUMELE…VA ROG DIN SUFLET CINE CITESTE AICI SA-MI SPUNA SI MIE CE POT FACE CU SOMNICUL DE SEARA CA MA TERMINA USOR USOR…NU AM MAI DORMIT O NOAPTE INTREAGA DE 7 LUNI…VA MULTUMESC DI SUFLET
Avem si noi o problema ,am un bebelus de 7 luni si 29 de zile de ceva timp este constipat bea suc de mar,para,portocala,mandarina dar nu mereu nu pentrca nu ias da eu ci pentru faptul ca pur si simplu nu-l vrea.Precizez ca lapticul pe care il papa este nan 2,iar in afara de suculete mai papa supita,iaurtel si bea apita si ceiuc. Va multumesc !
Domnule Doctor, va supun atentiei un fragment dintr-un studiu realizat de catre niste cercetatori Rusi, as dori sa-mi spuneti parerea Dumneavoastra referitor la ce se scrie in acel fragment de studiu,Multumiri anticipate, Silviu.
“3. FACTORII DE TRANSFER DERIVATI DIN COLOSTRU O NOUA GENERATIE DE AGENTI IMUNOLOGICI
Descoperirea factorilor de transfer de catre H.S. Lawrence in 1949 a marcat inceputul unei noi ere in dezvoltarea imunologiei (32, 33, 54). El a stabilit ca imunitatea poate fi transferata de la o persoana la alta prin introducerea unui extract de leucocit continad niste molecule numite factori de transfer. Proprietatile minunate ale acestor molecule cu semnal imunoactiv numite factori de transfer sunt capabile de o adevarata revolutionare a medicinei.
Conform celor spuse de Kirkpatrick et. al, (46) factorii de transfer sunt peptide formate din 44 de aminoacizi. Spre deosebire de anticorpi, care au o masa moleculara mare, moleculele factorilor de transfer reprezinta o mica parte din masa anticorpilor, moleculele cantaresc mai putin de 10.000 daltoni (o masa egala cu 1/12 din masa atomului de carbon 12). Conform unor autori limitele sunt cuprinse intre 3500 si 5000 daltoni. Mai tarziu s-a descoperit ca factorii de transfer nu sunt specifici intre specii, dar au o eficacitate conforma cu specia biologica a donatorului. De aceea, sursa poate proveni de la diferite mamifere, de exemplu pot transfera imunitatea oamenilor chiar daca provin de la diferite specii de mamifere. Potrivit datelor existente factorii de transfer exercita o multitudine de influente asupra sistemului imunitar, regland functiile suprimatorilor-T(T-suppressors), distrugatorilor-T(T-killers) si macrofagilor. Transfer FactorTM (TF) (produs de 4Life Research, USA) este un produs hipoalergenic, fara caseina (proteina din lapte), lactoglobuline si alte proteine mari, dar care contine fractii de cytokine intacte identice cu cytokinele leukocyte. Academicianul A.A. Vorobiev de la Academia Rusa de Stiinte Medicale, subliniaza ca spre deosebire de alti imunomodulatori, Transfer Factor are un spectru larg de activitate, este sigur, se administreaza oral, nu are contraindicatii sau efecte secundare si isi dovedeste eficacitatea atat la adulti cat si la copii. Fiind imunocorectori cu capacitate de adaptare, factorii de transfer induc, modereaza si/sau normalizeaza raspunsul imunitar. In functie de felul dereglarii fie stimuleaza imunitatea scazuta, fie o normalizeaza sau creste reactiile imune de protectie, astfel prevenind izbucnirea proceselor patologice. Aceste efecte apar datorita faptului ca Transfer FactorTM are trei fractii principale fiecare denumindu-se dupa efectul ei principal asupra sistemului imunitar: inductor, antigen specific si factori de transfer suprimatori. Inductorii asigura promptitudinea generala a sistemului imunitar cu scopul apararii impotriva invadatorilor externi. Factorii de transfer cu antigen specific reprezinta o categorie de anumiti antigeni si cytokine care ajuta sistemul imunitar sa recunoasca multe microorganisme si antigeni in formare. Suprimatorii ajuta sistemul imunitar sa nu-si concentreze intreaga atentie si putere asupra unor infectii deja “rezolvate” si in acelasi timp sa ignore alte amenintari. Suprimatorii de asemenea regleaza intensitatea raspunsul imunitar, astfel prevenind reactii autoimune. Cytokinele care fac parte din Transfer FactorTM, regleaza functionarea celulelor suprimatorilor, ajuta la mentinerea unei reactii imune corespunzatoare si gradul de activare procesuala, de exemplu, reactiile corpului pot deveni anticipabile si controlabile. Antigenii din componenta Transfer FactorTM sau dovedit a scurta perioada de dinainte de producerea anticorpilor prin cresterea procesului de prezentare a antigenilor celulelor imunocomponente. Ca o regula, persistenta unei infectii cronice apare ca urmare a unor functii inadecvate digestive si fagocite a macrofagelor; astfel se prelungeste perioada de prezentare a antigenilor straini limfocitelor-T si asigurarea producerii de anticorpi. Varietatea mecanismelor si actiunilor TF, originea lor naturala si lipsa contraindicatiilor au largit sfera aplicatiilor lor. Componentii specifici de antigen ai TF influenteaza activitatea macrofagelor si limfocitelor-T citotoxice, astfel ajutand sistemul imunitar sa recunoasca anumite microorganisme si antigeni. Deoarece etapele recunoasterii antigenilor si prezentarii celulelor producatoare de anticorpi sunt devansate (sarite,depasite), apare de asemenea o crestere a productiei de anticorpi specifici prin aducerea in reactie a sintezei de anticorpi care sa detina un fel de “matrita” a unui factor specific antigen.
Un aspect foate important ale efectelor factorilor de transfer este activarea nespecifica a reactilor macrofage care contribuie la completarea reactiei fagocitoze, recunoasterea oricarui antigen de catre macrofage si prezentarea lor celulelor imunocomponente. Un proces similar este realizat regulat de macrofagele localizate in zonele Peyer din intestine. Astfel se regleaza un nivel stabil de anticorpi defensivi naturali si rata producerii anticorpilor specifici impotriva anumitor micro-organisme patogene care intra in corp prin tractul gastro intestinal.Natura a impartit cele mai prompte si eficace mijloace de protectie infantila prin transmiterea factorilor detransfer de la mama la copil. In timpul primelor ore si zile ale vietii intra in corpul noului nascut prin intermediul colostrului, informatii gata procesate despre anticorpii imunoglobulini si mediul incojurator care furnizeaza protectie nu numai ca un prim ajutor la intalnirea cu infectiile patogene, dar de asemenea invata macrofagele intestinale si limfocitele din zonele Peyer sa recunoasca cu rapiditate antigenii straini si sa puna in functie mecanismele imune de protectie. Interesul stiintific asupra factorilor de transfer este accentuat de faptul ca de cand au fost descoperiti au fost cheltuiti peste 50 milioane $ pentru cercetare, au fost publicate peste 3000 de pagini stiintifice si s-au tinut 11 conferinte internationale. In ciuda acestora, studiul aspectelor structurale si mecanismele efectelor factorilor de transfer inca mai pun probleme oamenilor de stiinta care se ocupa cu acest domeniu(46).Factorii de aparare imunitara participa intr-un anumit grad la dezvoltarea aproapei fiecarei conditii patologice. Tratamentele eficiente a multor infectii, bolilor alergice si autoimune depind de folosirea in timp a medicamentelor imunocorectoare. Felul cum un anume sistem imunitar raspunde la factorii distrugatori si la mediul in care apare si se dezvolta un proces patologic este de o importanta deosebita. Ar trebui subliniat faptul ca de la descoperirea factorilor de transfer cu mai mult de 50 de ani in urma, ei au devenit unul din mijloacele cele mai eficiente de intarire a rezistentei corpului fata de diferiti factori distrugatori. Efectele lor imunocorectoare demonstrate in multe infectii si boli somatice au fost studiate si prezentate de oameni de stiinta din diferite tari. Spectrul larg al efectelor clinice ale factorilor de transfer, care au fost prezentate la cel de al 11-lea Simpozion International (dedicat factorilor de transfer), au incurajat doctorii sa le recomande pacientilor de diferite varste de la copii mici la oameni in varsta care au fost tratati intensiv in diferite unitati medicale. Eficacitatea folosirii pe cale orala a preparatelor cu factori de transfer au fost de asemenea prezentate. Datorita eficacitatii mari de care dispun, TF pot fi folositi in combinatie cu alti imunomodulatori si adaptogeni. Folosirea TF in combinatie cu astfel de adaptogeni cum ar fi tactivinul, thymogenul, imunalul mielopidul si altele vor ajuta la directionarea efectului lor imunomodulator alaturi de producerea de cytokine si anticorpi. Datele stiintifice comparative obtinute prin investigatiile din laboratoare confirma efectul de stimulare asupra celuleor NK (celule naturale care omoara prin ele insele) de catre factorii de transfer TF si TF Plus. S-a stabilit ca TF este mult mai activ decat alti multi imunomodulatori deoarece TF creste activitatea NK cu pana la 283% iar TF Plus cu pana la 437% (32,46).
Studii in vitro facute de M.V. Kisielevsky si E.O.Khalturina de la Centrul Rus de Cercetari al Cancerului a demnostrat ca TF si TF Plus stimuleaza activitatea antitumorala si citotoxica a celulelor mononucleare din sange de la donatorii sanatosi. Cel mai mare efect a fost inregistrat cand timp de 48 de ore s-au urmarit in incubator activitatea celulelor monocelulare cu produse in diferite concentratii. Inregistrarea s-a facut pe o scala de la .01 la 0.0001 mg/ml. Aceste produse, care contin amestecuri de factori de transfer proveniti din 2 surse, colostrul bovin si galbenusul de ou de gaina au avut efectul cel mai mare intr-o proportie de 70:30 si 50:50 (bovine:ou). Incubarea acestor produse impreuna cu impreuna cu celulele mononucleare duc la o crestere media a citotoxicitatii celulelor mononucleare de la un minim de 18% la 80-99% cu anumite mostre de depasire a efectelor stimulatoare citotoxice a interleukin-2. “
buna am si eu o intrebare am un bebelus de 2saptamaini si la un ochisor sa unflat ploapa este rosie si curge un lichid alb galbui precum ar coace atunci cind deschide ochisoru.stiti cum se poate trata si dak afecteaza vederea?.va multumesc